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    贵州执业药师药学专业知识一:考点回顾

    发布时间:2022-11-15 来源:贵州执业药师 阅读量:

      双氯芬酸钠主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,均有抗炎镇痛活性。

      注射用辅酶A无菌冻干制剂处方中辅酶A为主药,水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙为填充剂,半胱氨酸为稳定剂。

      卵磷脂可作静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂。

      一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。对需在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素等,由于胃排空缓慢,核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,使吸收增多。

      栓剂检查融变时限,不检查崩解时限。

      伊托必利在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少。

      脂质体的质量要求:1.形态、粒径及其分布;2.包封率;3.载药量;4.脂质体的稳定性,物理稳定性(渗漏率),化学稳定性(磷脂氧化指数)。

      物理不稳定性指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。

      含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。对于原料药,用“含量测定”的药品,其含量限度均用有效物质所占的百分数(%)。采用“效价测定”的抗生素或生化药品,其含量限度用效价单位表示。

      当含量限度未规定上限时,系指不超过101.0%。

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