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    2022年贵州省执业药事管理与法规每日一练(3)

    发布时间:2022-11-14 来源:贵州执业药师 阅读量:

      1. 药品目录中,由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求 和用药习惯,适当进行调整的是( )。

      A.非处方药目录

      B.处方药目录

      C.乙类目录

      D.甲类目录

      2. 疫苗可有不同的类型,根据条例规定,公民自费并且自愿接种是( )。

      A.第一类疫苗

      B.第二类疫苗

      C.第一类精神药品

      D.第二类精神药品

      3. 应当按照规定报告药品不良反应的主体是( )。

      A.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

      B.药品生产企业、药品经营企业、科研中心

      C.药品生产企业、药品研发机构、疾控中心

      D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

      答案解析

      1. 【答案】C。解析:本题主要考查药品目录分类。甲类目录:(1)临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品;(2)国家统一制定,各地不得调整; 乙类目录:(1)可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品;(2)国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整(调整不得超过总数 15%)。

      2. 【答案】B。解析:本题主要考查第二类疫苗的特点。第二类疫苗是公民自愿并且自费接种的疫苗。

      3. 【答案】A。解析:本题主要考查不良反应报告的主体。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报 告主体。

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